Myfortic Magasýruþolin tafla 360 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

myfortic magasýruþolin tafla 360 mg

novartis healthcare a/s - mycophenolatum natríum - magasýruþolin tafla - 360 mg

Nexium Magasýruþolin tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nexium magasýruþolin tafla 20 mg

grünenthal gmbh* - esomeprazolum magnesíum - magasýruþolin tafla - 20 mg

Nexium Magasýruþolin tafla 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nexium magasýruþolin tafla 40 mg

grünenthal gmbh* - esomeprazolum magnesíum - magasýruþolin tafla - 40 mg

Nexium Mixtúrukyrni, dreifa 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nexium mixtúrukyrni, dreifa 10 mg

grünenthal gmbh* - esomeprazolum magnesíum - mixtúrukyrni, dreifa - 10 mg

Nexium Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nexium stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 40 mg

grünenthal gmbh* - esomeprazolum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 40 mg

Aptivus Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - aptivus, sam-gefið með litlum skömmtum rítónavír, er ætlað fyrir samsetning andretróveirumeðferð hiv-1 sýkingu í mjög forhitaðar fullorðnir og unglingar 12 ára eða eldra með veiru þola margar próteasahemlar. aptivus skal aðeins notaður sem hluti af virkur samsetning antiretroviral meðferð í sjúklinga með engin önnur lækninga valkosti. Þetta merki er byggt á niðurstöður tvær áfanga-iii rannsóknir, flutt í mjög forhitaðar fullorðinn sjúklingar (akreinina númer 12 áður en antiretroviral lyf) með veiru þola próteasahemlar og einn áfanga-ii rannsókn rannsaka lyfjahvörf, öryggi og verkun aptivus í mestu meðferð-upplifað unglingum sjúklinga á aldrinum 12 til 18 ára. Í ákveðið að hefja meðferð með aptivus, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, vandlega íhugun ætti að meðferð sögu sjúklingur og mynstur stökkbreytingar tengslum með mismunandi lyf. arfgerðar eða svipgerðar prófa (þegar boði) og meðferð sögu ætti að fylgja því að nota aptivus. meðferð er hafin ætti að taka með í reikninginn sturtu stökkbreytingar sem getur neikvæð áhrif á veirufræðilega að bregðast við aptivus, sam-gefið með litlum skömmtum rítónavír.

CellCept Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mýcófenólat mofetil - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - cellcept er ætlað ásamt ciclosporin og aðferðir til að fyrirbyggja bráð grætt höfnun í sjúklingar fá ósamgena skert, hjarta eða lifur ígræðslu.